职位描述
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1、负责对化药生产车间进厂原料、辅料按质量标准进行检验、留样及复检。负责试剂试药对照品、仪器使用登记;
2、负责对生产过程中中间产品按内控标准检验;
3、仪器维护与保养;
4、对于所检验产品要求原始记录完整、数据准确,记录清晰,发出报告单及时、正确。对所出示报告结果负责;
5、负责标准液的配制和标定,严格遵守双人标定复核制;
6、负责在中间产品、成品检验完毕后,对化验报告单及检验原始记录进行复合,并做好记录归档和报告迅速发放工作;
7、负责QC月报所负责板块数据提报;
8、负责所涉及品种及设备的SOP和相关记录起草、修订。
要求:
本科及以上学历
一年以上同行业同岗位工作经验
熟悉气相、液相、紫外操作者优先
职位福利:五险一金、交通补助、免费班车、专业培训、年底双薪、带薪年假
工作地点
地址:长春朝阳区长春-高新区长春雷允上药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春雷允上药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 前进大街火炬路833号