哈尔滨
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职位描述
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1. 配合项目负责人进行项目的文献调研、质量标准查询及翻译的相关工作。
2. 按照实验方案计划，完成分析方法筛选、分析方法验证的实施工作，并按照要求真实准确的完成实验记录的撰写及复核工作，及时整理实验数据。
3. 协助项目负责人撰写质量标准、操作规程、分析方法验证/确认方案及报告等文件，协助工艺验证和商业化生检验，梳理项目相关记录。
4. 协助项目负责人完成资料撰写、数据复核、文件整理等相关工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药物分析、化学等相关专业，2年以上研发分析相关工作经验；能力突出者优先选择，研究生以上学历可适当放宽要求。
2. 熟悉药品研发质量研究相关流程及法规；具有药品研发质量研究等项目申报的相关经历。
3.会使用常用专业数据库，具备查询相关文献能力。
注：联系我时，请说是在吉林人才网上看到的。
工作地点
地址：哈尔滨呼兰区哈尔滨-呼兰区哈药集团技术中心
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
哈药集团
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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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黑龙江省哈尔滨市道里区群力大道7号
